Ответ на терапию руксолитинибом у пациента с миелофиброзом в исходе истинной полицитемии

Эксперт — Ломаиа Елза Галактионовна, заведующая НИО иммуноонкологии НМИЦ им. В.А. Алмазова, к.м.н.

В данном случае терапия гидроксимочевиной и проведение гемоэксфузий не позволяли достичь стабильного целевого уровня гематокрита < 45% у пациента с истинной полицитемией, а также появились признаки прогрессии заболевания в виде спленомегалии, анемии, появления бластов в периферической крови — признаки трансформации в постполицитемический миелофиброз. Терапия интерфероном была неэффективна, в связи с чем был осуществлен перевод на терапию руксолитинибом.

Эксперт отмечает, что в группе риска промежуточный-2, к которой относится рассмотренный пациент, ожидаемая продолжительность жизни составляет менее 5 лет. Согласно Национальным клиническим рекомендациям, для пациентов с неблагоприятными группами риска и массивной спленомегалией препаратом выбора является руксолитиниб, т. к. терапия руксолитинибом может увеличить продолжительность жизни [1].

Источники:

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Джакави (ЛП-002028) от 22.04.2022.