Применение руксолитиниба для лечения первичного миелофиброза со значительной спленомегалией

Эксперт — Суборцева Ирина Николаевна, старший научный сотрудник отделения стандартизации методов лечения ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, к.м.н

В данном клиническом случае у пациентки с миелофиброзом промежуточного-1 риска было отмечено прогрессирование заболевания после нескольких лет комбинированной терапии гидроксимочевиной и интерфероном-а, что потребовало пересмотра лечебной тактики.

Также эксперт обращает внимание на то, что диагноз миелофиброза должен быть установлен в соответствии с критериями ВОЗ 2017 года, а дифференциальная диагностика должна проводиться после гистохимического исследования, импрегнации солями серебра и определения степени ретикулинового фиброза.

Изменение клинического течения заболевания, появление трансфузионно-зависимой анемии требует полноценного обследования с выполнением трепанобиопсии костного мозга, миелограммы и по возможности стандартного цитогенетического исследования